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专题
导报讯 :Centocor公司日前宣布 ,FDA已经接受了其关于Remicade(英利昔单抗 )的一项补充生物制品许可证申请 (sBLA) ,即该品与氨甲蝶呤联用 ,作为早期类风湿性关节炎 (RA)且病情有可能向中重度发展的患者的一线用药。目前 ,该品在美国已和氨甲蝶呤联用 ,用于缓解早期RA症状 ,抑制对氨甲蝶呤单药应答不足、具有向中重度RA发展的患者的结构性损伤进程 ,改善患者的机体功能。
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该品最常见的不良反应为上呼吸道感染、恶心和头痛。严重的不良反应有严重感染 ,包括结核病 (TB)和脓毒症 ;严重注射反应 ,包括寻麻疹、呼吸困难和低血压等。
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