美国遗传技术研究公司与诺华制药公司等联合开发出的一种基因工程哮喘新药已获得美国ＦＤＡ批准 ,即将于 7月正式上市。

    美国遗传技术研究公司的发言人 23日在美国生物技术产业组织年会上介绍说 ,这种名为Ｘｏｌａｉｒ的新药能对引发过敏性哮喘症状的ＩｇＥ抗体起到抑制作用 ,适用于皮质类固醇等常规药物不起作用的中等或重症哮喘患者。遗传技术研究公司称 ,Ｘｏｌａｉｒ不仅是美国第一个获得批准的生物技术哮喘新药 ,也是迄今第一种专门针对ＩｇＥ抗体的治疗手段。据悉 ,这种药每支针剂售价 433美元 ,患者平均每个月要接受 1到 2次注射。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-3