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先天性心脏病病理研究有新突破

  新华医院陈树宝教授一项最新研究成果证实 :基因缺失可导致先天性心脏病。日前 ,参加鉴定的专家认为“这项研究成果达到国际先进水平”。

  据了解 ,新华医院陈树宝、周爱卿教授等应用实验胚胎学及分子生物学技术 ,对中国人法洛氏四联症患儿进行相关基因的基础研究 ,首次报道中国人法洛氏四联综合症患者 22q 11区基因微缺失发生率为 24. 24% ,并首次运用实验胚胎学及分子生物学技术研究圆锥动脉干缺损的相关基因 ,另外还首次报道了中国人威廉姆斯综合症和主动脉瓣上狭窄患者的弹性蛋白基因及 L I M激酶 1基因的缺失情况。

  据新华社介绍 ,中国每年出生的新生儿中约有 15万新生儿罹患先天性心脏病 ,其中有 1/3患儿因得不到及时诊治而夭折。危重先天性心脏病患儿中 ,圆锥动脉干缺损型心脏病约占 80%以上。

作者:未知 文章来源:不详 更新时间:2006-11-9
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