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治疗成人便秘的新药——聚乙二醇 4000

  便秘是最常见的消化道功能性紊乱疾病。据已有的流行病学资料 ,便秘的患病率几乎达到总人口的 10% ,在妇女和老年人中尤为多见。对便秘的治疗 ,如今临床已经不单纯考虑其疗效和起效时间 ,同时还要求这种治疗药物能长期使用 ,安全性高并且预期患者对药物具有良好的顺应性。

  19 9 6年以来 ,以聚乙二醇 4000(商品名 :福松 )为主要成分的渗透性缓泻剂 ,通过氢键来固定水分子并发挥作用的长链聚合物 ,福松的药代动力学特性与它们的分子量相关 ,分子量越高 ,被消化道分解、吸收的可能性越小。且不会在人体内被分解 ,是极其稳定可靠的。

  福松的作用机制是纯物理性的 ,通过增加局部渗透压 ,进而促进其在肠道内的推动和排泄。因此 ,可治疗各种原因引起的便秘。量效关系的研究已经证实 , 10~ 2%的福松可使结肠产生生理学效应。治疗剂量为 20g /天时 ,渗透作用使得每天粪便量明显增加。

  参加试验的健康志愿者中 ,在用药后粪便含水量并没有改变 ,说明正常生理状态并没受到影响。结肠转运时间在健康志愿者中也没有观察到改变。福松在保持粪便渗透压不变和不影响肠道菌群的情况下 ,通过增加粪便的含水量而增加粪便的重量 ,提供了一种持续性治疗作用。

  福松的疗效明显高于安慰剂 ,而且起效快 ,疗效高于糖类和酸类的渗透性缓泻剂。服药 24~ 48小时后即可起效 ,并可确保治疗 1周后还每天保持 1次大便。在不同的临床研究中 ,福松良好的耐受性已被证实 ,特别是在老年患者中 ,不会引起肠胀气、不会对心、肝和肾功能产生不良影响、不会改变肠道的吸收功能。早期的研究证实 ,患者接受福松治疗时无不良反应。副作用罕见且轻微 ,消化道反应与对照组发生的频率和强度相近。

  临床和生物学评价证实 ,福松的药物安全性可靠 ,是可供选择的治疗成人慢性便秘的新药。

  由法国博福 -益普生制药集团研制生产的治疗便秘的新药──福松 ,近日正式在中国上市推广。据有关专家估计 ,中国的便秘患者大约占总人口的 10% ,以慢性功能性便秘常见。

  福松以聚乙二醇 4000为有效成分 ,是一种全新的渗透性缓泻剂 ,对各种慢性便秘具有稳定可靠的疗效 ,在迅速缓解便秘症状的同时 ,还帮助患者逐步恢复和建立正常的排便规律。长期使用福松不会产生耐药性 ,非常安全。

作者:未知 文章来源:不详 更新时间:2006-11-2
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