研究人员已发现导致一种罕见高血压病的基因突变。他们报道 ,这些发现将为开发治疗更普遍的高血压病新药铺平道路。

　　高血压侵袭大约 25%的成年人 ,且是中风、心脏病发作和心脏衰竭的重要危险因子 ,但其原因大多未知。

　　耶鲁大学的 R i c h a r d P . L i f t o n博士和他的同事 ,对患一种被称为假低醛固酮症Ⅱ (p s e u d o h y p o a l d o s t e r o - n i s m T y p eⅡ , P H AⅡ )的罕见遗传病的病人进行了研究。 P H AⅡ导致高血压及某些电解质从体内正常清除的无能。通过对 20个 P H AⅡ家庭进行 D N A分析 ,研究人员鉴别了两个显示与该病有关的基因。这些基因的功能以前未曾做过鉴定。

　　在 8月 10号《科学》杂志上 ,研究人员提出 ,许多患一种普通型高血压的病人 ,在调节血液电解质中亦有相似的缺陷。这种普通型高血压被称为本质性高血压 ,其原因亦未知。L i f t o n说 :“这些发现可能不仅对患 P H AⅡ的极少数病人有意义 ,而且对普通型高血压起因的了解、以及开发新的治疗药物都有意义。这些药物不仅能降低 P H AⅡ患者的高血压 ,也能降低其它类型的高血压。”

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2007-1-12