本报武汉 8月 14日电近日从武汉大学医学院获悉 ,该院免疫学系主任、博士生导师谭锦泉教授及助手张秋萍副教授等在世界上首次发现 :急慢性淋巴细胞白血病患者体内白血病细胞上的趋化因子受体ＣＣＲ 9异常增高表达 ,是造成白血病患者脏器损害的最重要因素之一 ,而联合使用白介素 - 2、白介素 - 4将可能明显改善白血病患者器官的损害 ,从而为白血病的治疗开辟了一条全新的极有前景的思路。他们的研究成果将发表在国际肿瘤学术专业杂志《ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ》10月号上。

　　白血病是人体造血系统的一种高度异质性疾病 ,是我国常见的恶性肿瘤之一 ,我国白血病的自然发病率为 3/10万 ,每年新增约 4万名白血病患者 ,约占癌症总发病率的 5%。急慢性白血病的一个重要的病理改变是白血病细胞向体内肝、心、脑、肾、脾等重要器官游走浸润 ,引起器官不可逆的损害 ,直接威胁到患者的生命。

　　谭锦泉发现 ,正是白血病患者体内的淋巴细胞上的趋化因子受体ＣＣＲ9的异常增高 ,诱导了白血病细胞向各重要脏器浸润 ,使之成为白血病患者器官损害的重要因素。

　　目前临床使用的抗白血病药物大多数毒性很大 ,许多患者难以承受。研究中 ,他们还发现 ,对白血病患者的淋巴细胞联合应用白介素 - 2和白介素 - 4,可以明显抑制趋化因子受体ＣＣＲ 9在Ｔ淋巴细胞性白血病细胞上的表达 ,从而降低白血病患者器官的损害。同时 ,他们还提出 :临床可以应用ＣＣＲ9的反义药物 ,阻断ＣＣＲ9在白血病细胞上的表达 ,再加上联合使用白介素 - 2、白介素 - 4,这将改变目前临床对急慢性白血病患者的治疗方案。这种新的治疗方法如能在临床上推广使用 ,无疑对广大白血病患者是一个福音。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-5