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专题
本报讯 (记者傅冬红 )为了解急性白血病患者骨髓细胞甲基转移酶 (D N M T )活性的改变规律 ,北京大学第一医院血液科武淑兰教授、研究生白志勇等在卫生部科研基金资助下研究证实 :甲基转移酶 (D N M T )活性增高是急性白血病的高发现象。
D N A -甲基转移酶 (D N MT )位于细胞核内 ,为一长 5000个氨基酸的多肽 ,可以催化 D N A中的胞嘧啶发生甲基化。 D N M T活性增高是肿瘤发生的重要机制之一 ,也是肿瘤的重要生物学特征之一。研究人员建立了同位素 3~H (氚 )标记微量分析测定 D N MT活性的方法 ,并测定了 4种白血病细胞系 (H L - 60细胞、 K 562细胞、 C E M细胞、 K G I细胞 )、急性白血病患者骨髓单个核细胞和 6种实体瘤细胞系 (胃癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、肾癌、成骨肉瘤 )的 D N MT活性。研究结果显示 :同位素示踪微量分析法测定 D N - M T活性灵敏度高、重复性好 ;上述 4种白血病细胞系 D N MT活性分别为 47.5 %、 30. 1%、 63. 9 %和 100%,较正常对照组增高 23、 14、 30和 48倍 ,25名急性白血病病人骨髓单个核细胞 D N M T活性较正常对照组显著增高 ,而缓解期的白血病 D N MT活性与正常对照组无明显区别 ;6种实体瘤细胞系 D N M T活性均有不同程度的增高 (为正常对照组的 1. 8~ 15. 7倍 ),但增高的程度不及白血病细胞系。初步证实甲基转移酶 (D N M T )活性增高是急性白血病的高发现象 ,并且 ,同位素示踪微量分析法是测定白血病细胞 D N M T活性的可靠方法。该研究有助于进一步探索白血病的发生机制。
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