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专题
近日 ,日本 5名患者在服用法国安万特 (Aventis)公司生产的“Arava”(通用名来氟米特 )期间死于间质性肺炎的事件 ,引起了我国食品药品监督管理部门的高度关注。他们对该药在我国的相关信息和临床应用进行了跟踪 ,目前在我国尚未见到引起间质性肺炎的不良反应报告。
据悉 ,来氟米特在临床上用于治疗类风湿性关节炎。安万特公司生产的来氟米特在我国没有进口。目前在我国使用的来氟米特制剂 ,由中美苏州长征 -欣凯制药有限公司生产 ,商品名为“爱若华”。国家食品药品监督管理局有关负责人介绍 ,该产品的主要不良反应为转氨酶升高、皮疹、腹泻、脱发、恶心、白细胞下降等。
国家食品药品监督管理局已要求来氟米特的生产企业严密观察和监测该药品的不良反应。医生处方后应加强对患者的用药观察 ,及时监测药品的不良反应。患者在服药期间如出现与呼吸系统相关的不适时 ,一定要及时咨询医生。
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