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专题
本报讯 :研究人员本月中旬在斯德哥尔摩发布了由百时美施贵宝公司开发研究的生物药物CTLA 4Ig(BMS188667)在治疗类风湿关节炎方面的安全性、临床疗效和改善生活质量方面的临床数据。
在“欧洲抗风湿病联盟” (EU -LAR )会议上公布的该药物Ⅱ期临床试验结果表明 ,CTLA 4Ig作为第一个“协同刺激因子阻断剂”类新型治疗药物 ,对类风湿关节炎患者具有良好的耐受性和广泛的剂量范围。数据同时显示 ,接受CTLA4Ig治疗的患者生活质量得到极大改善。
CTLA 4Ig具有全新的作用机制 ,它对因刺激免疫反应而导致类风湿关节炎的细胞具有很强的抑制作用 ,并可阻断T细胞活化和前炎症细胞因子释放激发的炎症过程。
利兹大学风湿病学教授、利兹大学教学医院风湿病科首席临床专家保罗·艾默瑞说“此次在EULAR会议上公布的这些结果 ,确立了协同刺激因子阻断的作用和CT LA4Ig在类风湿关节炎治疗上的地位。而且 ,这一新药对其他自身免疫病如多发性硬化病和红斑狼疮也具有潜在的应用前景。”
在该项研究中 ,339名类风湿关节炎患者被分成 3个组 ,一组按每公斤体重服用2mgCTLA 4Ig ,一组按每公斤体重服用 10mgCTLA4Ig ,另一组服用安慰剂 ,所有三组均同时服用氨甲蝶呤。 6个月后 ,接受CT -LA 4Ig治疗的两组患者病情均有改善。
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