近日于斯德哥尔摩召开的“欧洲抗风湿病联盟” (ＥＵＬＡＲ)会议上 ,公布了百时美施贵宝的生物药物ＣＴＬＡ 4ｌｇⅡ期临床试验结果 ,ＣＴＬＡ4ｌｇ作为第一个“协同刺激因子阻断剂”类新型治疗药物 ,对风湿关节炎患者具有良好的耐受性和广泛的剂量范围。数据同时显示 ,接受ＣＴＬＡ 4ｌｇ治疗的患者生活 ,质量得到极大改善。

　　ＣＴＬＡ 4ｌｇ具有全新的作用机制 ,它对因刺激免疫反应而导致类风湿关节炎的细胞具有很强的抑制作用 ,并可阻断Ｔ细胞活化和前炎症细胞因子释放激发的炎症过程。

　　利兹大学风湿病学教授、教学风湿病科首席临床专家保罗·艾默瑞说“此次在ＥＵ ＬＡＲ会议上公布的这些结果 ,确立了协同刺激因子阻断的作用和ＣＴＬＡ4ｌｇ在类风湿关节炎治疗上的地位。而且 ,这一新药对其他自身免疫病加多发性硬化病和红斑狼疮也具有潜在的应用前景。”

　　在该项研究中 ,339名类风湿关节炎患者被分成 3个组 ,一组按每公斤体重服用2ｍｇＣＴＬＡ 4ｌｇ ,一组按每公斤体重服用 10ｍｇＣＴ -ＬＡ4ｌｇ ,另一组服用安慰剂 ,所有三组均同时服用氨甲蝶呤。 6个月后 ,接受ＣＴＬＡ4ｌｇ治疗的两组患者病情均有改善。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-3