美国芝加哥 , 4月 2日 :

　　辉瑞公司今天宣布 ,根据今天美国ＡＣＣ会议公布的降压联合降脂治疗的里程碑研究的结果 ,血脂正常或轻度升高的高血压患者服用降脂药物立普妥 (阿托伐他汀钙 )治疗与安慰剂相比 ,降低致死性冠心病和非致死性心肌梗死达3 6%。

　　在ＡＳＣＯＴ(盎格鲁 -斯堪地那维亚心脏终点试验 )中 ,立普妥治疗还使致死和非致死性脑卒中降低了 27%,心血管事件和血管重建术降低了 21%。

　　“值得注意的是这些结果是在积极、严格控制高血压的基础上得到的 ,”研究的主席之一 ,瑞典哥德堡Ｓａｈｌｇｒｅｎｓｋａ大学ＢｊｒｎＤａｈｌｆ教授说 ,“结果清晰的显示 ,在降压治疗的基础上加用立普妥治疗 ,可预防更多的心肌梗死和脑卒中。”

　　ＡＳＣＯＴ研究共入选了 19 ,342名高血压患者 ,设计来比较是否新的降压药物比老的降压药物有更大的心血管益处。此外 ,在入选的一半以上患者 (10, 305名 )还研究了立普妥降脂治疗和安慰剂相比是否可得到更多的心血管益处。

　　“ＡＳＣＯＴ研究进一步证实了立普妥出色的疗效 ,并证实立普妥可使广泛的患者群得到降脂治疗的益处。”辉瑞公司全球发展主席约瑟夫·凡思克博士说 ,“这些结果为全世界成百上千万高血压同时血脂正常或轻度升高的患者提供了重要的最新临床信息。”

　　由于服用立普妥患者的心血管益处非常显著 ,独立的指导委员会在 2002年 10月提前结束了ＡＳＣＯＴ研究的降脂分支 ,这比计划的研究时间缩短了近 2年。

　　“ＡＳＣＯＴ研究中心血管事件的降低比我们看到的其它许多研究发生的都早 ,”研究的主席之一 ,英国皇家医学院ＰｅｔｅｒＳｅｖｅｒ教授说 ,“这些研究结果很可能将对我们如何治疗高血压、血脂正常或轻度升高这一特定患者群产生影响 ,目前认为这些患者不需要接受降脂治疗。”ＡＳＣＯＴ研究由研究者领导 ,独立的指导委员会组织 ,辉瑞公司资助。这一研究从 19 9 8年开始在英国、爱尔兰、瑞典、挪威、丹麦、芬兰和冰岛入选患者 ,目前高血压部分还在继续进行。研究入选者要求有高血压并至少有 3个其它危险因素 ,例如年龄≥ 55岁 ,吸烟或伴有糖尿病。

　　接受立普妥治疗的患者总胆固醇≤250ｍｇ/ｄＬ(6. 5ｍｍｏｌ/Ｌ),根据目前美国和欧洲的血脂治疗指南 ,这些患者被认为是正常的或轻度血脂升高。

　　立普妥在全球已上市 7年多 ,其有效性和安全性已在有超过 80, 000患者参加的 400多个已完成和进行中的临床试验得到了广泛的证实。立普妥是全球第一位的降脂药物 ,已有480万病人年的临床应用经验。

　　辉瑞公司在人类和动物保健领域研发、生产和上市处于领导地位的处方药物 ,其中许多是在全世界消费者中最知名的品牌。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9