作为外科护士 ,经常会给开放性外伤的患者注射精制破伤风抗毒素 ,以预防破伤风的发生。经多年的临床实践 ,我想给此药的生产厂家提个建议 :将该药由安瓿制剂改为带胶塞的密封瓶制剂。原因如下 :

　　注射破伤风抗毒素前 ,需先做皮内过敏试验 (以下简称皮试 )。皮试液配制后 ,需将余液由安瓿抽至注射器中以防药液受到污染 ,或采用其他方法防止污染。做完皮试后 20分钟 ,观察结果 ,如为阴性 ,则将余液皮下或肌内注射 ;如为阳性 ,则采用脱敏注射法。

　　破伤风抗毒素是一种免疫马血清 ,对人体是一种异性蛋白 ,具有抗原性 ,注射后很容易出现过敏反应 ,因此脱敏注射法经常应用于临床护理操作中。这种注射法从配制皮试液开始到最后一次脱敏注射 ,至少需要 100分钟 ,而且安瓿制剂在配制皮试液时就暴露于空气中 ,因此增加了药液被污染的机会。

　　如采用带胶塞的密封瓶制剂 ,皮试液配制后 ,余量药液在使用过程中处于相对密闭的状态。而且 ,当患者出现皮内试验阳性结果时 ,可直接从密封瓶中抽取破伤风抗毒素加 0. 9 %氯化钠注射液先后进行 4次脱敏注射。如能将破伤风抗毒素制成密封瓶制剂 ,既可以更大程度地保持药液无菌 ,又便于护士操作。

　　密封瓶制剂如果对精制破伤风抗毒素的性状、药效、贮存等方面无不良影响 ,希望能够得到医药界的关注和支持 ,使该药更加无菌、方便地在临床中应用。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-5