(上接本报 12月 14日第 15版 )

　　以累积现患肿瘤病例检测 T S G F时 ,可见其标准差均相差较大 ,明显高于“健康”对照 ,一方面可能由于肿瘤患者本身 T S G F值可有悬殊的差别 ;另一方面 ,可能由于血清保存时间较长或污染 ,对诊断和筛检试验的结果产生影响。

　　3. T S G F值的百分位数分布概况

　　描述 T S G F在肿瘤病例与“健康”对照中的百分位数分布情况 ,将有利于选择制订早期诊断和筛检的标准。为了使灵敏度和特异性达到设计要求 ,选择治疗前且早期肿瘤组与“健康”对照组进行比较 ,结果见表 3。由表 3可见 :“健康”对照组 T S G F值的第 75和第 9 0百分位数与治疗前且早期肿瘤病例的第 10和第 25百分位数有重叠 ,是选择一般诊断和筛检试验标准的区域。

　　4.“健康”对照与治疗前且早期肿瘤病例 T S G F值的分布区间另一种选择诊断和筛检试验标准的方法是描述各组 T S G F分布的可信区间 ,常用均数加减标准差 ( x± s ) ,并可根据病种、危害程度和对预后的影响大小 ,灵活制订提高灵敏度或特异性的标准。

　　5. T S G F用于消化道肿瘤早期诊断和筛检标准的制订与评价肿瘤特异性生长因子 ( T S G F )现更名为肺瘤相关物质联合检测试剂盒 ( T S G F )(未完待续 ,见本报 12月 28日第 15版 )

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9