近日在德国法兰克福召开的“分子靶点与癌症治疗”会议上 ,Ｇｅｎｔａ公司公布了一个称为ＣＲＥ -ｄｅｃｏｙａｐｔａｍｅｒ抗肿瘤药物的早期试验结果。本次会议是由欧洲癌症研究和治疗组织 (ＥＯＲＴＣ)、美国癌症研究协会 (ＡＡＣＲ)、美国国立癌症研究所 (ＮＣＩ)共同组织的。ＣＲＥ -ｄｅｃｏｙａｐｔａｍｅｒ的早期研究结果显示这一基于ＤＮＡ的新药具有非常强的抗肿瘤活性 ,很具商业开发前景。

　　在ＤＮＡ上有一段被称为ｃＡＭＰ反应序列 (ｃｙｃｌｉｃＡＭＰｒｅｓｐｏｎｓｅｅｌｅｍｅｎｔ ,ＣＲＥ)的区域。在这一区域有许多与肿瘤细胞生长和分裂相关的关键基因。当转录因子与ＣＲＥ结合后 ,这些基因将被激活。ＮＣＩ和Ｇｅｎｔａ公司的科学家开发出一种称为ＣＲＥ-ｄｅｃｏｙａｐｔａｍｅｒ基于ＤＮＡ的新药。这种药物可以与转录因子蛋白结合 ,阻止ＣＲＥ区域的基因活化 ,从而达到抑制癌症细胞的生长。目前已有的研究表明这种方法对肿瘤细胞具有选择性抑制 ,而对正常细胞没有危害。

　　研究者通过利用ＤＮＡ芯片技术分析ＣＲＥ -ｄｅｃｏｙａｐｔａｍｅｒ对 1000多个人类基因的作用。研究发现这种药物对乳腺癌的抗肿瘤活性最为显著。在人乳腺癌动物模型的临床前试验中 ,ＣＲＥ -ｄｅｃｏｙ与他莫昔芬 (ｔａｍｏｘｉｆｅｎ)做了剂量相关的比较试验。结果发现ＣＲＥ -ｄｅｃｏｙ效果要显著地优于他莫昔芬。这项研究结果已经发表在Ｐｒｏｃｅｅｄ-ｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅ (ＰＮＡＳ)上。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9