肿瘤和 H I V (人体免疫缺陷病毒 )感染是严重威胁人类健康的两大疾病 ,目前临床疗效还不尽如人意。这两种疾病的基因治疗是一个充满希望的研究领域 ,可望在不远的将来发展成为一种成熟的、常规性的治疗方法。肿瘤和艾滋病基因治疗新方法的研究是这个领域中的核心问题。

　　P E是绿脓杆菌产生的单链蛋白质毒素 ,是自然界存在的毒性最强的毒素分子之一。一个或少数几个毒素分子足可以将一个哺乳动物细胞致死。去除 P E分子中的细胞结合区域 ,剩余的部分称为 P E 40,其自身不能进入细胞 ,因而对哺乳动物是安全的。把抗体 (或抗体片段 )等具有导向作用的蛋白质分子与 P E 40连接在一起 ,就形成所谓生物导弹──免疫毒素 (i m m u n o t o x i n ),它能特异性地进入和杀伤导向分子针对的靶细胞。目前已有多种免疫毒素被用于动物及临床实验。

　　这项新技术的理论依据是 ,如果把免疫毒素基因导入淋巴细胞 ,转导的淋巴细胞应能够产生免疫毒素 ,其自身生长应不受到影响 (不被自身产生的免疫毒素杀死 )。把抗肿瘤或抗病毒抗原的免疫毒素基因转导人 T淋巴细胞 ,就形成了一类特殊武器装备的、兼有细胞免疫和体液免疫特点的新型杀伤细胞。回输这种细胞给病人应比直接给予免疫毒素制剂有更大的优越性 ,这可作为对肿瘤或病毒感染等疾病基因治疗的一种新方法。这种新方法的长处在于 :一是长期持续性。直接给予的免疫毒素半寿期较短 ,在机体内很快被清除 ;而转导的特异性杀伤细胞在小鼠体内能较长时期存在 ,并持续分泌免疫毒素。越来越多的文献证明 ,转导的淋巴细胞能在病人体内能存活数月以至一年以上 ,长时期发挥免疫监视作用。二是分布特异性。本实验结果表明 ,直接给予的免疫毒素只是在小鼠血中有较高浓度 ,在肿瘤组织中分布很低 ;而转化的特异性杀伤细胞输给小鼠后 ,能聚集在肿瘤周围和进入到肿瘤组织内。

　　此外 ,由于淋巴细胞的归巢 (h o m i n g )作用 ,它们能循环回到淋巴结中。肿瘤转移是导致病人死亡的主要原因之一 ,这种新的特异性杀伤细胞对于手术无法清除的 ,经血行或淋巴系统转移到远处的少量肿瘤细胞 ,更具有效的杀伤作用 ,可望成为肿瘤病人术后的常规治疗手段。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9