本报讯 :“罗氏研发的新一代高效安全新药希罗达和赫赛汀 ,将使中国乳腺癌患者延长
　　生命的机率大大增加。”上海复旦大学医学院附属肿瘤医院外科主任、著名乳腺癌专家沈镇
　　宙教授在近期上海举办的 C S C O (中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心 )第五届学术年会罗
　　氏卫星会上 ,向与会者传达了这则信息。

　　目前 ,肿瘤已经成为严重危害人类健康的疾病 ,已上升为仅次于心血管疾病的世界第二
　　号“杀手”疾病。在中国各种疾病致死原因中 ,恶性肿瘤居于前列。乳腺癌在过去的 25年
　　内 ,发病人数增长了 51%。仅 19 9 9年 ,中国新增了 18万名乳腺癌患者 ,当年因乳腺
　　癌致死的患者达到了 5万名。罗氏公司研制的新一代高效的口服化疗药希罗达 ,自 19 9 8
　　年首次在美国上市 ,目前全球已有 80多个国家 ,超过 85000名病人服用。希罗达能选
　　择性杀伤肿瘤细胞 ,最大限度增加抗肿瘤活性 ,明显减少全身毒副作用。同时 ,希罗达具有
　　优越的临床疗效和口服的方便性 ,副反应较少 ,无明显脱发 ,尤其适合老年、女性患者。
　　“国内外多项临床试验研究发现 ,希罗达在其它药物治疗失败的晚期乳腺癌中 ,仍有 2
　　0%以上的有效率 ,是目前治疗乳腺癌的新型有效的药物。”沈镇宙教授说。

　　自 2001年希罗达在中国上市后 ,备受医学界和患者关注。据悉 , C S C O即将开展
　　一个符合国际 G C P规范的临床肿瘤学多中心研究项目。该项研究由该中心主任委员、中国
　　医学科学院肿瘤医院储大同教授发起 ,将在全国 17个著名的医院和临床中心展开 ,以进一
　　步明确抗癌新药希罗达对晚期乳腺癌二线化疗的疗效及安全性 ,为中国肿瘤患者带来福音。
　　暨 19 9 8年希罗达获得第一个适应症应用后 ,近日 ,希罗达的第三个适应症──希罗
　　达与泰索帝的联合用药 ,也已获得了美国 F D A的批准 ,将使更多患有乳腺癌妇女的生命得
　　到延长。

　　会上 ,罗氏的另一抗肿瘤基因新药──赫赛汀也引起了与会者的极大关注。赫赛汀是世
　　界上第一种针对肿瘤癌基因的分子生物靶向治疗的基因药物 ,它能进一步提高转移性乳腺癌
　　患者生存率 ,延长患者生命。赫赛汀预计明年在中国上市 ,无疑为肿瘤患者带来更多希望。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9