本报讯 :近日 ,由山东省立医院中心实验室吕晓霞主持研究完成的“胃、肠肿瘤中 p 16、 C y c l i n D 1基因表达的临床研究”通过科研鉴定 ,与会专家一致认为该研究成果达到国际先进水平。

　　胃癌、大肠癌是消化道常见恶性肿瘤 ,发病率、死亡率均较高。随着基因组计划的完成,越来越多疾病的致病基因被揭示 ,部分疾病还将通过基因治疗而治愈。现在已确切地认为肿瘤是一种多基因病变。恶性肿瘤细胞的特点之一是细胞失腔性生长 ,在基因水平上则表现为抑癌基因的失活和癌基因的激活以及细胞周期调节基因表达的紊乱。胃癌、大肠癌有共同的祖细胞来源 ,可能存在着共同的基因异常。该课题在众多肿瘤相关基因中选择了 p 16、C y c l i n D 1这一对基因作为研究对象 ,了解他们在胃肠肿瘤中的表达情况。 p 16是近年来发现的多种肿瘤抑制基因 ,与细胞周期素依赖激酶 4(C D K 4)结合后抑制细胞生长 ;C y c l i n D 1是细胞周期素的一种 ,已被看作癌基因 ,与 C D K 4结合后促进细胞生长 ;当 p 16缺失或 C y c l i n D 1表达增强均会引起细胞失控性生长而形成癌肿。

　　该研究历时 5年时间 ,并进行了长达两年的随访 ,应用 m R N A原位杂交技术检测了 486名患者。结果发现 ,正常胃肠黏膜中 p 16的阳性表达率均大于 9 0%, C y c l i nD 1无表达 ;随病变加重 , p 16的阳性表达率逐渐降低 , C y c l i n D 1的阳性表达率逐渐增高。结果显示 :在胃癌、大肠癌中 p 16的阳性表达率均下降到 25%左右 , C y -c l i n D 1的阳性表达率增长到 70%。有淋巴结转移的患者比无转移者 p 16的阳性表达率低 , C y c l i n D 1的阳性表达率高 ,均有统计学意义。经随访两年 ,在死亡的患者中 , 100%的胃癌均为 p 16无表达 , C y c l i n D 1阳性表达 ;9 2%的大肠癌为 p16无表达 , C y c l i n D 1阳性表达 ,这说明 p 16、 C y c l i n D 1与胃肠癌的发生、发展及预后均有密切关系。该研究还首次发现了 p 16、 C y c l i n D 1的交叉共表达现象 ,揭示了肿瘤发生过程中基因表达的复杂性。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9