ＭｏｊａｖｅＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司公布了一个Ⅰ /Ⅱａ期临床试验的首批试验结果。在这个临床试验中 ,Ｍｏｊａｖｅ公司利用Ｊａｖｅｌｉｎ抗原传递系统(一种治疗性疫苗 )来治疗恶性黑色素瘤 ,并取得了较为理想的效果。

　　这个试验始于 2000年 5月 ,共有 27例处于临床Ⅲ期或Ⅳ期的恶性黑色素瘤患者参与了试验 ,对这种治疗性疫苗 3个剂量水平的疗效进行了比较。结果证实每一剂量水平的Ｊａｖｅｌｉｎ系统都具有良好的安全性和耐受性。

　　纽约的Ａｎｔｉｇｅｎｉｃｓ公司在会上公布了癌症疫苗ＯｎｃｏｐｈａｇｅⅠ期临床试验的中期结果 ,Ｏｎｃｏｐｈａｇｅ(ＨＳＰＰＣ - 9 6)治疗晚期恶黑及晚期结、直肠癌的效果进行评估。公布的数据表明Ｏｎｃｏｐｈａｇｅ能够诱发机体产生针对癌症的特异性免疫反应 ,且在这两种癌症中的诱导机制完全一样。Ｏｎｃｏｐｈａｇｅ是来自癌症患者肿瘤组织的化合物 ,其中含有热休克蛋白复合体。

　　伦敦Ａｎｔｉｓｏｍａ公司向大会递交了另一份数据资料 ,证实Ｔｈｉｏｐｌａｔｉｎ对顺铂治疗无效的恶性细胞具有一定的杀伤性 ,因而具有良好的开发前景。这些数据表明 ,Ｔｈｉｏｐｌａｔｉｎ对三个顺铂抵抗的人类卵巢癌细胞株表现出理想的疗效 ,且进一步证实Ｔｈｉｏｐｌａｔｉｎ在ＰＨ值较低的环境中确有广泛的抗癌活性──这种ＰＨ值与正常组织相仿 ,通常存在于肿瘤周边的组织中。

　　Ｔｈｉｏｐｌａｔｉｎ是铂剂的一种肿瘤靶向剂型 ,而铂剂目前广泛应用于一系列实体瘤的治疗之中。

　　宾州Ｈｏｒｓｈａｍ市的ＣｅｌｌＰａｔｈｗａｙｓ公司用八张海报和一些辅助设施向与会者详细介绍了自己的抗肿瘤新药──一种凋亡诱导药物的抗癌特性及其机制。包括试验数据在内的有关材料表明 ,该公司开发的第二代抗癌药物(ＣＰ461,一种口服药物 )可明显提高肺癌大鼠模型的生存率 ,其效果堪与多西紫杉醇针剂相媲美 ;ＣＰ461在体外的细胞培养实验和体内的动物模型实验中均表现出抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性 ,且这种作用对肿瘤细胞的选择性远远高于正常细胞株。目前该公司正在进行一个Ⅰ /Ⅱ期临床试验 ,准备对ＣＰ461单独治疗一系列癌症的疗效作一观察评估。

　　加州ＭｅｎｌｏＰａｒｋ市的Ｃｈｅｍ -ＧｅｎｅｘＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司阐述了他们以化学基因组学方法开发两个抗癌药的过程。这两个抗癌药目前处于调查研究的临床试验阶段。研究人员在开发其中一个药物Ｑｕｉｎａｍｅｄ时使用了一个高密度表达的芯片分析法 ,此药可望成为一些实体瘤的克星 ,其中包括胶质母细胞瘤 ,激素治疗无效的乳腺癌和前列腺癌。另一个药Ｃｅｆｌａ ｔｏｎｉｎ也是依靠化学基因组学方法研制出来的抗血管生成药物 ,可用于治疗血液系统的恶性疾病 ,目前处于Ⅱ期临床试验阶段。

　　新泽西州ＢｅｒｋｅｌｅｙＨｅｉｇｈｔｓ市的Ｇｅｎｔａ公司报道了有关抗癌新药Ｇｅｎａｓｅｎｓｅ的两个试验结果 ,认为此药能促进目前最主要的两个抗癌药物──多西紫杉醇和Ｒｉｔｕｘａｎ(ｒｉｔｕｘ -ｉｍａｂ ,南旧金山Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ公司出品 )的抗癌活性。他们首先公布了Ｇｅｎａｓｅｎｓｅ +ｔａｘｏｔｅｒｅ在动物肺癌模型中的实验结果。这两个药物各自使用时均表现出中度的抗肿瘤活性 ,但无一例小鼠获得完全缓解。两者联用后 ,肿瘤缩小得更为迅速 ,且 7例动物模型中有 4例获得了完全缓解。在另一个实验中 ,研究人员分别观察了Ｇｅｎａｓｅｎｓｅ和Ｒｉｔｕｘａｎ对人淋巴瘤模型小鼠的疗效 ,结果发现未经治疗小鼠的中位生存期为44天 ,单独使用Ｒｉｔｕｘａｎ能将中位存活期延长到 59天 ,而Ｇｅｎａｓｅｎｓｅ则能使其延长至 71天 ;但这两个药物单独使用时均不能治愈小鼠。Ｇｅｎａｓｅｎｓｅ与Ｒｉｔｕｘａｎ联合使用则能使小鼠的中位生存期延长到 150天以上 ,且最后证实 7例小鼠中有 5例获得了完全治愈。

　　西雅图的Ｓｏｎｕｓ制药公司在会上公布了多克苏紫杉醇 (Ｔｏｃｏｓｏｌｐａ -ｃｌｉｔａｘｅｌ)Ⅰ期临床试验的最新结果。多克苏紫杉醇是该公司最主要的抗肿瘤药物。试验在三个临床中心进行。迄今为止共有 36例患者参与了这个试验 ,其中33例可进行疗效评估 ,并有 12例患者已获一定的疗效。这 12例患者中有 3例出现了部分缓解 (肿瘤体积缩小了 50%以上 ), 2例出现了轻度缓解 (肿瘤体积缩小 <50%),另外 7例病情稳定 ,说明癌症进程已受抑制。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9