一年前 ,科学家曾经以为通过设计良好的分子药物攻克癌症的时机到了。这种想法起源于诺华公司的一种白血病治疗药物Ｇｌｅｅｖｅｃ。

　　据研究 ,该药物可以用来治疗一种罕见的白血病 ,并且对其中 80%的患者有效。而如今证明 ,现实并非如此乐观 ,整个肿瘤治疗界显得有些沮丧。

　　这并不是说 ,在佛罗里达州奥兰多举行的全美临床肿瘤学协会年会上展示的新药都不会有好的疗效 ,千年制药公司介绍的正在进行临床试验的治疗多发性硬化的药物就非常有希望成功。多发性硬化是一种非常罕见的血液系统肿瘤 ,在全美有 40000名患者 ,平均生存期为4. 3年。某肿瘤研究所多发性硬化研究中心主任科恩·安德森博士参加了千年制药公司的临床试验。他说 ,目前包括骨髓移植在内的各种疗法都曾经被用于治疗该病 ,但是这些都没有能够阻止该病的复发。

　　这种新的药物称为ＭＬＮ341或ＰＳ - 341,它能够减低 77%的患者 (总共 78名试验患者 )的肿瘤监测蛋白的水平 ,在 20%的患者中 ,这些蛋白下降了 9 0%,在部分患者中甚至短期内完全消失了。安德森博士说 ,他们不清楚这些反应会持续多长时间。

　　ＭＬＮ341是一种酶蛋白复合物的抑制剂 ,安德森博士和其他科学家的研究表明 :该抑制剂可以抵抗某种形式的肿瘤。千年制药公司研究药物靶位的副总裁发现并收购了最初研究ＰＳ - 341的那家公司 ,但是专家警告说 ,这种不清楚深层作用机制的药物很可能会以失败而告终。

　　俄勒冈医科大学的一位教授是Ｇｌｅｅｖｅｃ的主要开发者。他说 ,知道分子背景并不一定能把药物做好 ,在不知道正确靶位的情况下 ,仍会有 10- 20%的反应率。而Ｇｌｅｅｖｅｃ治疗慢性骨髓性白血病的反应率达到了 80%。

　　在全美临床肿瘤学协会年会上的其他一些研究也引发了这种争论。例如 ,阿斯特捷利康公司开发的Ｉｒｅｓｓａ ,该药物根据先前靶位的设想应该会有效的使肺部肿瘤缩小 ,但实际上 ,该药物却没有像早期研究那样显示出显著的疗效(这些糟糕的结果来自于一项对其它疗法治疗无效的临床试验 )。另外 ,ＩｍＣｌｏｎｅ公司的Ｅｒ ｂｉｔｕｘ虽然也显示出一定的疗效 ,但并不能切实证明该药物的作用。

　　ＯＳＩ、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ和罗氏三家公司合作开发的与Ｅｒｂｉｔｕｘ和Ｉｒｅｓｓａ等药物相似的Ｔａｒｃｅｖａ也已经进入了ＦＤＡ审批的快车道。但是即使这些药物无效 ,科学家还打算联合应用几种这样的药物 ,用“鸡尾酒疗法”进行难治性肿瘤的治疗尝试。

　　Ｇｌｅｅｖｅｃ是慢性骨髓性白血病治疗上的一个重要进展 ,但是还不能够根治 ,以后可以尝试联合其它分子药物或化疗进行治疗。这种疾病肯定能够根治 ,Ｇｌｅｅｖｅｃ是目前最好的阻断剂。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9