本报讯 (记者方彤通讯员王伦 )北京大学临床肿瘤学院寿成超教授领衔的课题组 ,在以血管内皮细胞生长因子 (ＶＥＧＦ)为靶点的肿瘤血管生成阻断剂的研究中取得重大进展 ,所获得的小肽具有进一步开发研究的前景 ,并有望获得具有自主知识产权的抗肿瘤小肽药物。该项研究的相关论文近期在国际著名刊物《生物化学》杂志上发表。

　　寿成超教授等研究发现 ,肿瘤细胞不仅能表达ＶＥＧＦ ,而且能表达被传统观点认为仅在血管内皮细胞特异表达的ＶＥＧＦ受体ＫＤＲ和Ｆｅｔ - 1,用ＶＥＧＦ能直接刺激肿瘤细胞的生长 ,说明ＶＥＧＦ在肿瘤生长中起到了能同时促进血管内皮细胞和肿瘤细胞增殖的双重作用。为了阻断ＶＥＧＦ的功能 ,他们首先克隆和表达了ＶＥＧＦ受体 ,然后用ＶＥＧＦ受体为靶点 ,通过噬菌体表面呈现肽库技术 ,最终从十二肽库中筛选获得了两个能与ＶＥＧＦ受体特异结合 ,并且能中和ＶＥＧＦ活性 ,抑制鸡胚尿囊膜血管形成及荷瘤小鼠的肿瘤生长和转移的活性小肽。

　　血管内皮细胞生长因子在血管生成中起关键作用。大量研究表明 ,正常成熟组织极少表达ＶＥＧＦ ,但肿瘤组织大都有ＶＥＧＦ的表达升高 ,如能阻断ＶＥＧＦ的功能 ,则能达到抑制肿瘤生长和转移的目的。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9