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专题
本报讯 (记者衣晓峰聂松义 )一项由哈医大生物学教研室李璞教授领衔完成的课题──“实体瘤的细胞遗传学研究” ,大胆突破技术难点 ,采用首创的“改良直接法” ,对肺癌、胃癌等 8种原发性实体瘤的 200余例标本进行显带分析 ,揭示出染色体某些部位的缺失可导致肿瘤的发生。在对患肺癌小鼠进行的活体实验中 ,专家根据染色体变化规律显现的基因变化 ,有针对性地导入抑癌基因 ,病鼠体内癌细胞明显得到抑制。这项前不久获得国家科学技术进步二等奖的成果 ,推动了恶性肿瘤的遗传机制研究。
据此项课题负责人李璞教授介绍 ,经过长达 20年的潜心探索 ,他们对肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、喉癌、结肠癌、卵巢癌、阴茎癌 8种实体瘤的染色体研究已取得显著成就 ,标本制作成功率大于 40%,并初步掌握了其变化规律。
肿瘤的出现是因为癌基因激活和抑癌基因失活 ,如果将失活的抑癌基因“补上” ,是否能恢复原有的基因平衡 ,从而抑制癌症的继续发展呢 ?基于这种设想 ,专家在病鼠体外培养P 1 6、 P 53、 P 21这三个已知的与肺癌有关的抑癌基因 ,并将其导入患有肺癌活鼠的细胞内 ,发现恶性细胞不再生长。专家介绍 ,人体内抑癌基因共有 20余个 ,除这三个抑癌基因与肺癌有关外 ,是否还存在着与肺癌有关基因尚待研究。如全部发现 ,采取这种导入抑癌基因的方法 ,肺癌将得到最终控制。
另据了解 ,该教研室研究人员在肺癌转移相关基因研究上 ,利用 m R N A差异显示法证明 R A B 5A基因的高表达是肺癌转移的特有改变 ,癌基因 R A B 5A如果形成蛋白质则开始转移。这一发现 ,对肺癌治疗药物的选择有重要意义。
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