一项国际合作完成的肿瘤饥饿疗法研究获得重大突破。这项研究发现Ｓｌｉｔ蛋白在肿瘤血管形成中发挥重要作用 ,通过阻断其特异性受体可抑制肿瘤生长。有关专家认为 ,该研究具有原创性 ,揭示了肿瘤诱导新生血管形成的一种分子机制 ,为控制肿瘤生长提供了新的靶点。

　　该研究由中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所耿建国教授领衔 (研究人员包括王彪、肖洋、丁蓓蓓和张娜等 ) ,该研究院神经科学研究所、美国华盛顿大学医学院、复旦大学附属金山医院 ,以及浙江大学生命科学研究院等单位参与共同完成。该研究表明 ,Ｓｌｉｔ蛋白是一类已知的分泌型蛋白 ,它是癌细胞“觅食通路”的“指挥官”。它通过受体Ｒｏｂｏ作为神经轴突导向和神经元迁移的排斥性因子以及白细胞的抑制因子发挥重要作用 ;Ｓｌｉｔ在肿瘤细胞中呈中心发散式梯度递减排列 ,中心区域Ｓｌｉｔ浓度最高、新生血管的生长密度也最高 ,这说明Ｓｌｉｔ具有促进肿瘤新生血管生成的功能 ,有利于肿瘤的生长和转移。另外 ,科研人员在结肠癌的病理样本中发现 :Ｓｌｉｔ在恶性癌组织中表现最积极 ,在增生区域有所表现 ,而在正常组织中却未发现。在研究中 ,科研人员制备出Ｓｌｉｔ特异性受体Ｒｏｂｏ的阻断性抗体 ,并将其注入感染了人恶性黑色素癌的小鼠体内 ,发现肿瘤内的血管明显减少 ,得不到营养支持的肿瘤开始逐渐萎缩。

　　据此研究完成的题为《ＳｌｉｔＲｏｂｏ介导的肿瘤血管形成和阻断Ｒｏｂｏ活性抑制肿瘤生长》论文于 7月 22日刊登在国际肿瘤生物学权威杂志《癌细胞》上。这是我国科学家领衔研究完成的论文首次刊登于该杂志。该杂志在刊登中国科学家的这篇论文的同时 ,还配发了长达两页的评论文章 ,指出 :“该论文是肿瘤新生血管形成研究人员的必读文章”。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-9