小儿恶性实体肿瘤现已成为儿童死亡的第二大因素 ,排在前几位的恶性肿瘤是白血病、中枢神经病、淋巴瘤及各种母细胞瘤。现在对肿瘤治疗的五年成活率平均可达 60%。但无论是手术治疗还是γ刀、超声聚焦刀等新技术治疗 ,常需要化疗的配合。而化疗实施中引起的肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性和化疗药物引起的骨髓抑制是化疗成功的两大障碍。

　　为突破这两大障碍 ,重庆医科大学儿童医院金先庆教授和王姗博士等 ,在应用逆转录一多聚酶链反应 (R T - P C R )方法及免疫组织化学方法检测 m d r l基因的转录水平和其基因产物 P糖蛋白的表达水平的基础上 ,并结合 M T T药敏实验 ,证明了 m d r l基因过度表达是儿童实体肿瘤多药耐药性的主要原因。为增强骨髓造血细胞的化疗耐受性 ,他们将多药耐药基因 m d r l导入骨髓造血干祖细胞中 ,使之高表达对抗化疗药物的毒性 ,从而可以保证常规量或大剂量化疗的有效实施 ,以杀灭肿瘤细胞 ,提高疗效。实验证明 ,转染 m d rl l基因的小鼠骨髓造血干祖细胞可显著提高骨髓耐受抗癌药物的能力。这两项突破性研究,在国内尚属首次 ,它解决了儿童实体肿瘤化疗中的难题。

作者：未知 文章来源：不详 更新时间：2006-11-10